สมองเนื้องอกยาอาจช่วยให้เดือยมะเร็งของกลับ

การวิจัยทีมจาก Memorial Sloan-Kettering ศูนย์มะเร็งในนิวยอร์กซิตี้, ได้ระบุเซลล์สมอง tumors เรียก gliomas ที่มีขั้วเซลล์เหมือนคุณภาพและสามารถที่จะรอดเคมีกับความช่วยเหลือของเฉพาะโปรตีน. ที่รอดตายเซลล์เหล่านี้เป็นยา-ต้านทานและอาจสาเหตุที่การรักษาโรคมะเร็งสมองมักไม่สำเร็จ.

"แง่งเหมือนมีเซลล์ที่พบในสมอง tumors และ mutations ที่เกิดขึ้นในระดับสูง tumors ส่งเสริมการแง่งเซลล์อักขระของเนื้องอกเซลล์," นักวิจัยดร. อธิบายนำของ Eric ฮอลแลนด์, ผู้อำนวยการ Sloan-Kettering ของศูนย์สมองเนื้องอก. "นอกจากนี้มาตรฐานสำหรับบำบัดสมอง tumors - แม้ว่าประโยชน์ต่อหลายของการบวมเซลล์ - จริงส่งเสริมแง่งเซลล์อักขระในเซลล์ที่รอด."

รายงานที่มีการเผยแพร่ในเดือนมีนาคม 6 ปัญหาของเซลล์แง่งเซลล์.

ตามที่อเมริกันมะเร็งสังคมเกือบ 22000 อเมริกันถูกวินิจฉัยด้วยเนื้องอกร้ายแรงของสมองหรือกระดูกสันหลังสายใน 2008 และมากกว่า 13000 ตายจากเหล่านี้ cancers. สมอง tumors ยังได้ดีนี้ปีที่ผ่านมาหลังจาก Sen. Ted Kennedy (D-Mass.) ได้รับการวินิจฉัยด้วยเฉพาะก้าวร้าวประเภทมะเร็งว่าร้าย glioma.

ใหม่สำหรับการศึกษาของประเทศฮอลันดาทีมตรวจสอบบทบาทของโปรตีน ABCG2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการต้านทานยาในโรคมะเร็งเซลล์สมอง. นี้โปรตีน transports ยาข้ามของเซลล์เยื่อบุผิวซึ่งจะอื่นบังที่บวมจากเซลล์เคมียา, ฮอลแลนด์อธิบาย.

ที่นักวิจัยที่ตีตัวออกห่างจากเซลล์ mice และมนุษย์มะเร็งสมอง tumors เรียก glioblastomas. บางเซลล์เหล่านี้ปรากฏที่มีความสามารถในการต่ออายุเองและต้านทานเคมี, ทีมพบและ ABCG2 จะปรากฏเป็นเครื่องหมายเหล่านี้ต้านทานเซลล์.

ฮอลแลนด์กลุ่มยังระบุว่าโปรตีนเซลล์เนื้องอกช่วยขับไล่ยาเคมี.

"ปัจจุบันรักษา gliomas งานสำหรับขณะที่แล้วมักจะล้มเหลว" ฮอลแลนด์กล่าว. "เหล่านี้อาจจะพบบางส่วนเกี่ยวกับสาเหตุที่. มีมากกว่าหนึ่งเซลล์พิมพ์เหล่านี้ tumors และพวกเขาต่างกันเพื่อตอบสนองการบำบัดที่เราปฏิบัติต่อผู้ที่มี."

ตัวอย่างเช่นเคมียา temozolomide - ซึ่งเป็นมาตรฐานการรักษา gliomas - จริงเพิ่มขึ้นจำนวนยา-ต้านทานเซลล์. เนื่องจาก temozolomide ไม่เป้าหมาย ABCG2 แต่ก็อาจทำให้รอดตายเซลล์เพิ่มเติมต้านทานเพื่อรักษาที่กำหนด ABCG2 โปรตีน, ฮอลแลนด์ theorized.

"ชีวิตเป็นซับซ้อน; สมอง tumors ที่ซับซ้อนเกินไป" เขากล่าว.

ดร. Ronald Benveniste เป็นผู้ช่วยศาสตราจารย์ neurosurgery ของที่มหาวิทยาลัยไมอามี่คณะแพทยศาสตร์. พระองค์ทรงเชื่อในการศึกษามีจริง upside เพราะมีคะแนนเพื่อใหม่อีก-ยืดยาดสมองมะเร็งรักษา.

"Clinically, สิ่งที่เราเห็นกับผู้ป่วยด้วย glioblastoma คือหลังจากผ่าตัดรังสีและเคมีกับ temozolomide พวกเขาพำนักอยู่นานและเซตย่อยของพวกเขานั้นจะอยู่ปีสองปีหรือแม้แต่นาน. แล้ววิลาวัณย์มาก 100% ของผู้ป่วยกำเริบและไม่มีใครทราบสาเหตุที่ "Benveniste กล่าว.

การศึกษานี้ระบุกลไกที่เกิดเหตุการณ์เช่นนี้เขาได้กล่าว. "เมื่อคุณรักษา mice กับพวกเขา temozolomide พัฒนากำเริบโรคแม้แต่รวดเร็วดังนั้น temozolomide ทำให้เซลล์ที่รอดพระราชบัญญัติก้าวร้าวมากขึ้นในลักษณะ" Benveniste กล่าว.

"ในอนาคตกำเริบหลังจากการรักษาด้วย temozolomide อาจทำให้โดย inhibiting เหล่านี้ pathways" เขา speculated. "ซึ่งอาจเปิดประตูเพื่อรักษา. นี่เป็นสิ่งที่น่าตื่นเต้น."